药械不良反应/事件监测小结（2012年第一季度）
我院2012年上半年（统计至8月17日）总计填写有效adr报告表共31份，其中严重的7例，新的一般的1例，一般的23例。关联性评价：（含合并用药）肯定1例，很可能30例。
合并用药报告19份（61.30%）；mdr报告3份。
1、药品不良反应报告中的各项数据统计：
表1、adr、mdr报告科室分布
表2、adr填报人员构成
表3、adr用药途径
表4、 adr性别分布
表5 、adr是否合并用药构成
表6 、adr年龄分布。
表7 、adr药品种类及构成比
表8、引起adr的抗感染药
表9、adr累及器官或系统及临床表现
2、 分析与评价
1） adr报告填写与上报目前医师或护师填写的是《药品不良反应/事件报告表》，一般填写完毕后在交给监测员，部分报表缺项严重，未能很好的记录不良反应的情况。因此，临床在发现可疑不良反应时，应立刻致电药品不良反应监测员，由监测员协助完成药品不良反应的收集、补充、分析、评价、上报工作。
2）上报的31例adr中，有1例是有既往adr既往史，头孢菌素类药物引起的皮疹、胸闷，而在药物种类构成比中，抗菌药物引起的adr有13例，占总数42%，因此，临床医生在为患者用药前，特别是使用抗菌药物时，必须询问本人及其家属的既往药品不良反应史，要避免应用曾引起药品不良反应的药物或同类药物，防止adr重**生。
3、根据《阳江市医疗机构药品不良反应监测工作考核标准标准》要求，医院adr年度报告数中，严重的不良反应报告数应不少于本单位的报告总数的25%，我院现上报的严重的不良反应报告数有7例，占总数的22.6%，各科室在上报药品不良反应时，必须仔细收集adr信息，分析、评价、上报药品不良反应。
根据资料和数据库分析表明：我院adr填报监测工作还需要深入发掘，报告人员的分析、评价能力还需要提高，仍然要不断加强临床adr填报人员的相关知识宣传和培训，不断提高自愿填报adr的责任意识和能力仍是一项长期的工作。 建议医务科应考虑将临床adr报告监测工作纳入医疗质量考核控制指标，使adr报告监测工作的质和量均有可持续提高。
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