姓名分数 a型题 （每题4分，总计48分）
第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（ ）
a 《中华人民共和国宪法》 b 《中华人民共和国药品管理法》
c 《中华人民共和国反不正当竞争法》 d 《中华人民共和国行政诉讼法》 e 《中华人民共和国标准化法》
第2题对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是（ ）
a 中华人民共和国卫生部 b 劳动和社会保障部 c 国家药品监督管理局 d 国家发展计划委员会 e 国家技术监督局。
第3题药品生产企业只能销售（ ）
a 任何药品生产企业生产的药品
b 个人承包的药品生产企业生产的药品 c 合资企业生产的药品。
d 本企业生产的药品e 转销经营、批发企业的药品。
第4题药品零售连锁店及其各连锁店关键应（ ）
a 分别取得《药品经营企业许可证》 b 总店取得《药品经营许可证》即可 c 各连锁店取得《药品经营企业许可证》 d 分别取得营业执照即可 e 药品gmp证书。
第5题中药材专业市场只能销售（ ）
a 化学药品 b 中药饮片 c 生物制品 d 中成药 e 中药材。
第6题经销进口药品的国内销售**商必须（ ）
a 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
b 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
c 向国家发展计划委员会备案 d 向社会劳动和社会保障部备案 e 向国家技术监督局备案。
第7题不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（ ）
a 医院 b **中心 c 城镇中的个体行医人员和个体诊所 d 一般诊所 e 社区卫生院。
第8题药品销售人员对其他企业的药品购销活动（ ）
a 可以兼职 b 不得兼职 c 可以过问 d 当顾问
e 可以单品种指导。
第9题对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（ ）
a 警告 b 警告或者并处以两千元至三万元的罚款 c 两千元至三万元的罚款 d 两千元至二万元的罚款 e 一千元至一万元的罚款。
第10题进口药品国内销售**商未进行备案从事进口药品国内经销的处以（ ）
a 警告 b 一万元至三万元的罚款 c 二万元至六万元的罚款 d 警告或者并处以一万元至三万元的罚款 e 三万元至六万元的罚款。
第11题《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）
a 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人
b 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
c 药品检验、科研、信息网络的单位和个人
d 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
e 所有与药有关的单位和个人。
第12题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ ）
a 每季度进行健康检查 b 每年进行健康检查 c 每半年进行健康检查。
d 每两年进行健康检查 e 经常进行健康检查。
b型题（每题4分，总计20分）
第13-17题 a 药品集贸市场 b 进口药品国内销售的**商 c 异地经营 d 经营范围 e 进口药品。
1除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为（ ）
2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是（ ）
3擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为（ ）
4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会（ ）
5取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售**等业务的药品经营企业（ ）
x型题（每题4分，总计20分）
第18题药品生产企业不得（ ）
a 将处方药销售给非处方药经营的单位 b 销售更改生产批号的药品 c 销售说明书、标签不符合规定的药品 d 销售违反药品批准文号管理规定的药品 e 在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品。
第19题药品经营不得（ ）
a 伪造药品购销或购进记录 b 没有凭医生处方向消费者**处方药 c 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品 d 与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动 e 有法律法规禁止的其他情况。
第20题药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（ ）
a 向无《药品生产（经营）企业许可证》的单位和个人采购药品 b 从非法药品市场采购药品。
c 向药品经营者采购超范围经营的药品 d 有法律法规禁止的其他情况 e 从中药材专业市场采购药品，中药材除外。
第21题药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（ ）
a 进口药品注册证 b 口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章。
c 药品生产国的gmp 的证明文件 d 药品生产国的gmp 的公证文件 e 药品专利证明文件。
第22题药品销售人员销售药品时，必须出具（ ）
a 药品销售人员的身份证 b 加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件。
c 加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件 d 委托授权书应明确规定授权范围 e 药品企业的gmp 认证证书。
问答题（每题6分，共12分）
1.药品的定义：
2.现货销售的定义：
答案：bcdaeb,cbbdab;edcab;abcde,abced,abcde,ab,abcd;
1.药品的定义：
是指用于预防、**、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2.现货销售的定义：
是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。
答案：bcdaeb,cbbdab;edcab;abcde,abced,abcde,ab,abcd;
1.药品的定义：
是指用于预防、**、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2.现货销售的定义：
是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。
答案：bcdaeb,cbbdab;edcab;abcde,abced,abcde,ab,abcd;
1.药品的定义：
是指用于预防、**、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2.现货销售的定义：
是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。
答案：bcdaeb,cbbdab;edcab;abcde,abced,abcde,ab,abcd;
1.药品的定义：
是指用于预防、**、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2.现货销售的定义：
是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。
第22章药品流通监督管理办法习题
第2篇第22章药品流通监督管理办法。1根据 药品流通监督管理办法 下列叙述错误的是 本题分数1分 a 药品生产 经营企业应加强对药品销售人员的管理。b 药品生产 经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定。c 药品生产 经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动。d 药品生产 经营企业应对销...
采购监督管理办法
一 目的 加强采购管理，提升采购效率。二 适用范围 采购活动过程。三 定义 采购应当遵循公开透明原则 公平竞争原则 公正原则和诚实信用原则。四 权责 全面监督检查采购流程的规范性。五 内容 5.1采购流程执行监督。5.1.1严格执行询议价程序。物品采购必须有三家以上 商提供 在权衡质量 交货时间 售...