急救药品 物品管理制度

抢救药品、物品管理制度。

1.抢救药品、物品为抢救病人配置，为保证抢救工作顺利进行，抢救药品、用物处于完好备用状态。

2.抢救药品、物品必须放在固定位置，并有明显标识和明细表，内容包括名称、规格、数量等。抢救药品和用物与明细表必须相符，并处于完好备用状态。

3.抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象。每个药盒内只能放置一种药品，对最接近失效的抢救药品粘贴标识，以便优先使用和更换。

4.封存抢救车管理：抢救车内药品、物品实行封条管理，封存前当班**和另一名**按明细表清点药品、物品，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。

**每班检查封条的完好情况并做好记录，科室质控小组每周至少检查一次封条的完整性及记录情况；每月由护理质控组、**长和质控**启封检查急救车内药品、物品一次，各级检查均应做好记录。如检查中发现问题要详细记录其内容，以便对问题进行分析整改。

5.抢救药品、物品使用后，及时补充齐全，及时按规定封存。如因特殊原因无法补齐时，应及时**作好记录，并报告**长协调解决。

注：1.抢救车的封存：

1）使用统一的一次性封存条，按要求粘贴封存条。

2）按要求在封存条上注明封存时间，封存者双人签名。

3）抢救车除抢救、质量检查外不得随意启封，一个月启封检查一次，并作好记录。

4）封条一经开启、或疑有损坏，当班**应立即按明细表重新核对、清点，作好封存管理工作。

2.抢救车检查内容：药品：名称、数量、规格等是否与药品明细表上所列的相符，是否过期、变质、标签脱落或模糊不清；物品：名称、数量、规格、有效期，是否属于完好备用状态。

备用和急救药品管理规范

一 为了健全急救备用药品管理制度，使检查制度落实到位，依据 药品管理法 制定此备用和急救药品管理规范。二 本规范适用于各临床科室使用。三 备药品种 基数审核和领用建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。各病区 长凭手续齐全的备药单向药房负责人领取...

抢救药品器材管理制度

抢救药品的五定三无二及时一专是哪些。1抢救药品器材做到 五固定 定品种数量，定点放置，定人保管，点期检查外修，定期消毒灭菌。二及时 及时消毒灭菌，及时检查维修，物品有明显标记，不准任意挪用。2抢救必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。3抢救药物齐全，药品标签清晰，无变色变质过期失效破损现象，按药物失...

不合格药品管理制度

一 为加强不合格药品管理，防止不合格药品流入市场，保证销售药品的质量，特制定本规定 二 不合格药品不得验收入库 付款。在库检查发现的不合格药品要立即转至指定仓库或 存放，并立即通知业务部门及时退货或报废处理 三 不合格药品必须分队单独存放，严格执行色标区别，专帐管理，定期盘点 四 凡未立帐的不合格药...