4.7.对室间质评不合格的检测项目，质量监督员应在三天之内组织检测人员找出不合格的原因。
常见原因主要有：检测仪器未经校准及有效维护；未做室内质控或室内质控失控；试剂质量部稳定；检测人员的技术水平不能满足要求；检测人员未按照sop进行实验操作；上报的检测结果计算或抄写有误；eqa样品处理不当；eqa样品存在质量问题等。
4.8.找出室间质评不合格的原因后，质量监督员应填写《输血相容性检测室间质评不合格分析报告单》，提出具体的整改措施，经科主任审核后进行科内通报和实施。
科主任应对整改措施的实施进行改进效果追踪和评价。
4.9.输血科应将室间质评样本的原始检测记录、室间质评反馈报告、《输血相容性检测室间质评不合格分析报告单》、改进计划和改进措施等相关资料统一归档保存。
5.相关文件。
5.1.《待检样本管理程序》
5.2.《记录管理程序》
5.3.《仪器设备的使用、维护保养和校准管理程序》
5.4.《凝聚胺法交叉配血操作规程》
5.5.《abo血型鉴定操作规程》
5.6.《rh(d)血型鉴定操作规程》
5.7.《不规则抗体筛查试验操作规程》
5.8.《实验室室内质量控制流程》
5.9.《试剂管理程序》
6.相关表单。
6.1.《输血相容性检测室间质量评价报告单》
6.2.《输血相容性检测室间质评不合格分析报告单》
6.3.《仪器设备的使用、维护保养和校准记录》
输血相容性检测自制室内质控品管理程序
4.4 交叉配血试验室内质控品的配伍原则。4.4.1 igg抗体质控品选择配伍原则。4.4.1.1选择1个含有不规则抗体的质控品作为受者。4.4.1.2选择2个与受者abo同型的质控品作为供者，要求两个供者标本中，一个含有已知可与受者不规则抗体反应的抗原，另一个不含有可与受者不规则抗体反应的抗原。4...
输血相容性检测实验质量管理制度与程序
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