专用帐册：药库/药房进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
专用处方：***品、第一类精神药品专用处方为淡红色，标注“麻、精一”字样。第二类精神药品专用处方为白色，标注“精二”字样。
专册登记：药房应当对***品、第一类精神药品处方进行专册登记。专册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
第五条第二类精神药品实行“四专”管理：专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方。
第六条医院建立并严格执行***品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药剂科承担。
第七条药剂科应配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责***品、精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。
第八条医院定期对涉及***品、精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训，每年1—2次，并进行考核。主要培训内容有：《药品管理法》、《***品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》；***品、精神药品临床应用指导原则；疼痛的规范化**；医源性药物依赖的防范；***品和精神药品不良反应的防治等。
第二章***品、第一类精神药品的采购与储存。
第九条药剂科药品组负责麻醉、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放工作。
第十条麻醉、第一类精神药品的采购，每年底药品组必须向市主管卫生行政部门申请办理印鉴卡，并根据医疗需要，制订麻醉、第一类精神药品第二年的采购任务，凭 “麻醉、第一类精神药品购用印鉴卡”向省（市）定点批发企业采购麻醉、第一类精神药品，保持合理库存。批发企业向医院销***药品和第一类精神药品，应当将药品送至药剂科，采购员不得自行提货。购买麻醉、第一精神药品付款采取银行转帐方式。
第十一条***品、第一类精神药品入库验收，必须货到即验，药品组负责人与保管员双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
在验收中发现缺少缺损的***品、第一类精神药品应当双人清点登记，立即报告科主任，加盖公章后向供货单位查询、处理。
第十二条***品、第一类精神药品的“五专”管理，药库应实行双人双锁，对所有***品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量，批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
对过期、变质、破损的麻醉、精神药品，每年报销一次，由医务部、药剂科批准，报市卫生行政部门审批，并在其监督下进行销毁，以及对销毁情况进行登记。
第十三条第二类精神药品的采购，采购人员根据临床用药需求制定计划，采购药品。购入药品双人验收，应有专用验收记录。查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录药品名称、规格、数量、批号、有效期、批准文号等各项验收信息。
第十四条第二类精神药品的“四专”管理，药库、调剂部门要设置专用库房或专用保险柜储存，建立专用账册，出账入账要有购（领）药或处方使用凭证，定期清点，做到入账、出账、结存数量平衡。临床科室应班班交接，逐日清点，做到账物相符。
第十五条医院在住院部各临床科室、麻醉科、急诊科、门诊药房、住院药房等设立麻醉、精神药品周转库，其库存数必须与科室定的基数相符，***品、第一类精神药品按“五专”管理，第二类精神药品按“四专”管理。
第三章***品、精神药品的调配、使用及处方管理。
第十六条门诊药房和住院部药房负责麻醉、精神药品的调配工作。在门诊、住院药房设置***品、第一类精神药品调配窗口，有明显标识，并由具有调配资格的药学人员负责***品、第一类精神药品调配，调配基数应当每天结算。
第十七条本院具有执业医师资格的医生，经过培训、考核合格后，方可取得***品、精神药品处方资格。
第十八条具有处方权的医师在为需要长期使用***品、第一类精神药品的门诊患者首次开具***品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，明确诊断，为其建立相应的专用病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。病历连同相关证件一起由门诊办公室保管。医师开具***品、第一类精神药品处方时，应当在专用病历中记录。
医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具***品、第一类精神药品处方。
第十九条开具***品、第一类精神药品必须使用医院统一制定的粉红色专用处方。处方上要写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、门诊病历号、临床诊断、药品名称、规格、数量、用法用量以及医师签名。
具有处方权的执业医师应当根据医疗需要可为患者开具第二类精神药品。第二类精神药品专用处方为白色，处方上要写明患者姓名、性别、年龄、门诊号、临床诊断、药品名称、规格、数量、用法用量以及医师签名。
第二十条单张处方最大限量，按照《处方管理办法》执行。
1、为门（急）诊非癌痛患者开具麻醉处方：***品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；限于住院和急诊科病人病情需要时在院内使用；其他剂型处方每张不得超过3日常用量；缓控释制剂处方每张不得超过7日常用量。
2、为门（急）诊癌痛、慢性中、重度疼痛患者开具的***品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日常用量；缓控释制剂处方每张不得超过15日常用量；其他剂型每张处方不得超过7日常用量。
3、为住院患者开具的***品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
4、第二类精神药品处方一般不得超过7日常用量；对于慢性疾病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，最长不超过4周常用量，由具有指定该延长处方权限医师（医务部备案）开具并注明理由。
第二十一条特别加强管制的***品：
盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，仅限于医院内使用；
盐酸哌替啶处方为一次用量，仅限于医院内使用。
第二十二条***品注射剂仅限于在医院内使用，或者由医院派医务人员出诊至患者家中使用。
第二十三条***品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉、第一类精神药品处方：
二级以上医院开具的诊断证明；
患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；
代办人员身份证明。
第二十四条门诊患者非注射剂处方须加盖门诊办公室“麻醉精神药品使用审批专用章”后，由门诊西药房审核调配；注射剂处方交费后到门诊西药房或急诊药房，由调配人员审核后填写注射卡，患者凭卡到**或急诊注射室注射，**和急诊注射室药品进行基数管理，**凭处方和空安瓿到门诊西药房领药。
住院患者在病区使用***品和第一类精神药品，须有处方权医师开具医嘱，并同时开具相应的手写麻醉处方，用药后，再由**凭处方和同等数量的空安瓿、废贴等，到住院部药房领药，补充基数。
住院及门诊患者需要使用第二类精神药品时须有处方权医师开具医嘱，以及手写专用处方，再到各调剂部门领药。
第二十五条使用***品第一类精神药品的患者复诊（或代办者代开药）时，凭**凭证、身份证明、专用卡到门诊办公室领取病历。医师应当要求该患者每3个月复诊或者随诊一次（患者本人不能来院复诊者，家属必须提供有效的生存证明，方可继续开***品处方）。
第二十六条处方的调配人、核对人应当认真审核***品、第一类精神药品处方，签名并填写发药记录，发出药品均应登记批号。对不符合规定的***品、第一类精神药品处方，拒绝发药。
调剂部门***品管理员应每日清点药品和处方，处方单独存放；领药时，所有麻醉处方由药剂科质控小组审查合格后，方可领取，领药数量应与处方中药品消耗数量一致，处方交库房管理员保管。
第二十七条调配第二类精神药品时，要认真审核处方，尤其对于单张处方超过限量的特殊情况，必须由处方权医师注明理由，方可调配。对用药不合理的处方应拒绝发药。要防止重复取药，避免套购药品的现象发生。
第二十八条调剂部门应当对***品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
第二十九条医务部负责***品、精神药品处方的印制，处方实行编号管理，每张处方都印有流水号，文具仓库应建立处方保管登记本，登记内容包括：出入库处方数量、经手人（科室）、处方编号、日期。处方若有损毁、遗失应立即报告医务部、保卫科，并有记录。
医生作废处方，应交调剂部门登记保管。
***品、第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方保存2年备查。到期销毁时，报药剂科及医务部，经批准后统一进行销毁。
第三十条本院购买的***品、精神药品只限于本院临床使用，不得向其他医疗机构转让。
第三十一条具有***品、精神药品处方权的医师，违规开具***品和第一类精神药品处方，或未按临床应用指导原则的要求使用***品和第一类精神药品的，将取消其***品和第一类精神药品处方权；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。未按临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。
未取得***品、精神药品处方权的医师擅自开具***品和第一类精神药品处方，由市卫计委给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
处方的调配人、核对人违反***品和精神药品管理规定，未对***品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。
第四章***品、精神药品的安全管理。
第三十二条麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施，并安装报警装置，药品库房应安排专人值班，每晚巡查。门诊、住院等药房设***品、精神药品周转柜、应当配备保险柜。药房调配窗口、各病区、手术室存放***品、精神药品柜应当配备必要的防盗设施。
储存的各环节必须指定专人负责，明确责任，交**必须有记录。
特殊药品的管理制度
4.2.4储存麻醉 精神药品实行专人负责 专库 柜 加锁。对进出专库 柜 的麻醉 精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括 日期 凭证号 领用部门 品名 剂型 规格 单位 数量 批号 有效期 生产单位 发药人 复核人和领用人签字，做到帐 物 批号相符。4.2.5如需销毁麻醉 精神药品，应当在...
药品效期管理制度
为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，减少医院损失，使药剂科的药品管理更加规范化，特制定本制度。责任人 库管 药房组长及成员。内容 1 药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限药品。有效期是根据药品的稳定性的不同，通过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。2 药品应标明有效期，未标明...
18药品运输管理制度
长江丰医药 gsp管理文件。一 目的及依据。为规范药品运输工作，保证药品在运输过程中的质量，根据 药品经营质量管理规范 卫生部令第90号 特制订本制度。二 范围。适用于药品运输过程的管理。三 责任人。质量部及储运部运输和相关人员对本制度的实施负责。四 内容。1.认真贯彻执行 药品管理法 及国家各项交...
药品库房管理制度
1 色标管理。为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。药品质量状态的色标区分标准为 合格药品 绿色 不合格药品 红色 质量状态不明确药品 按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是 待验药品库 或区 退货药品库 或区...
6 特殊工种管理制度
本制度适用于金鸡湖派出所 城管水上执法中队 苏州武警中队分队营房 水上码头三和一项目幕墙工程范围内从事特殊工种人员的日常管理 安全技术培训 资格评定考核及劳动保护工作。下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单 不包括勘误的内容 或修订版均不适用于本...
科室急救药品和备用药品的管理和使用制度
1.各科室急救和备用药品须经药事管理委员会常务管理小组批准 药品。目录和基数在护理部 药学部备案。2.科室根据需要所备药品，定期检查效期 数量，不得有过期药品。3.特殊条件保存的药品 低温保存药品 阴凉避光药品，毒 麻 精 须有相应的储存措施。4.各科室备药使用后须及时补充。近效期药品一般提前6个月...
药品及医用耗材管理制度
为加强药品及医用耗材的采购 入库 保管和出库的管理，防止资产流失，减少损耗，保证质量，保障医疗安全，特制定本制度 1 采购按照 面向临床 服务患者 的要求，原则上既要满足临床需要，又要防止过量积压，占用流动资金。药剂科根据医院每月或每季度临床业务用量和库存量，拟定采购计划，报分管副院长审批后，按照 ...
抢救药品器材管理制度
抢救药品的五定三无二及时一专是哪些。1抢救药品器材做到 五固定 定品种数量，定点放置，定人保管，点期检查外修，定期消毒灭菌。二及时 及时消毒灭菌，及时检查维修，物品有明显标记，不准任意挪用。2抢救必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。3抢救药物齐全，药品标签清晰，无变色变质过期失效破损现象，按药物失...