16、企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的。
过期使用。17、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。
18除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。
19、企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、**、批号、规格等，并做好销售记录。
20、验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
21、采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、**、购货日期等内容。
22、营业人员应当佩戴有**、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。
二、简答题。
1、销售药品应当符合哪些要求？
一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者。
代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者。
重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；
二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关。
规定保存处方或者其复印件；
三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期；
四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药。
饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
2、药品拆零销售应当符合哪些要求？
一）负责拆零销售的人员经过专门培训；
二）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；
三）做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、
药品的通用名称、
规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；
四）拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、
数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；
五）提供药品说明书原件或者复印件；
六）拆零销售期间，保留原包装和说明书。
3、药品的陈列应当符合哪些要求？
一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字。
迹清晰、放置准确；
二）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；
三）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；
四）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；
五）外用药与其他药品分开摆放；
六）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；
七）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列；
八）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证。
存放温度符合要求；
九）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、
串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当。
清斗并记录；
十）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
新版GSP采购员知识培训试题
1 企业的采购活动应当符合哪些要求？2 对首营企业的审核，应当收集 查验供货单位哪些资质材料？3 企业应当核实 留存供货单位销售人员哪些资料？4 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括哪些内容 采购专业知识培训测试题参 一 填空题。1 申请 质量负责人 质量管理体系。2 合法性 批准证明文件 审核...
新版GSP培训考试题
8 门店的三件记录，如果因笔误写错可在错误处画横线改正，同时签上涂改人的姓名 9 如果企业发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回 10 门店在接收送货员的药品时，只需要仔细验收药品的数量就可以了，当销售时发现质量问题时再找公司调换。三 填空题 每空2分，共50分 1 药品经营质量管理规...
新版GSP 验证管理专业知识培训测试题 5
3 相对湿度的最大允许误差为 rh。7 企业应当在验证标准中确定适宜的 时间，以保证验证数据的充分 有效 连续。如库房温度分布均衡性验证，在库房各项参数及使用条件符合规定的要求后，数据连续采集时间不得少于 小时 冷藏车温度分布均衡性实验，应当在冷藏车达到规定的温度并运行稳定后，根据所需要的有效时间连...